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隨著相對分子質(zhì)量的增大，分了間的作用力增大，膠料的內(nèi)聚力提高，拉伸時(shí)鏈段不易滑動，因此拉伸強(qiáng)度一般隨相對分子質(zhì)量增加而增大。但相對分子質(zhì)量對拉伸強(qiáng)度的影響有一定的限度。當(dāng)相對分子質(zhì)量相同時(shí)，相對分子質(zhì)量分布較窄的橡膠拉伸強(qiáng)度的提高程度比相對分子質(zhì)量分布寬的大。

除上述相對分子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量分布會影響分子間作用力以外，凡是影響分子間作用力的其他因素，均對拉伸強(qiáng)度有影響。例如極性橡膠，分子間次價(jià)力大大提高，拉伸強(qiáng)度也隨之提高。

一般隨橡膠結(jié)晶度提高，拉伸強(qiáng)度增大。對結(jié)晶性橡膠而言，在拉伸的條件下會產(chǎn)生應(yīng)力而誘導(dǎo)結(jié)晶的形成，隨之增強(qiáng)了分子間的作用，并能阻止裂縫的增長，使拉伸強(qiáng)度大大提高。當(dāng)橡膠拉伸時(shí)，大分子鏈沿應(yīng)力方向取向形成結(jié)晶。這些晶粒分散在無定形的大分子中，起到補(bǔ)強(qiáng)的作用，即所謂自補(bǔ)強(qiáng)作用。例如天然橡膠和氯丁橡膠就是屬于生膠強(qiáng)度(格林強(qiáng)度)較高有自補(bǔ)強(qiáng)作用的橡膠。

高聚物分子取向后，其性能會由各向同性轉(zhuǎn)變?yōu)楦飨虍愋?。分子鏈取向后，與分子鏈平行方向的拉伸強(qiáng)度增加，而與分子鏈垂直方向的強(qiáng)度下降。

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